iPS細胞を使った2つの再生医療製品について上野厚労大臣は6日、条件と期限付きで承認しました。実用化は世界初です。

上野厚労大臣 「世界で初めて実用化されたことは大変喜ばしく、日本のみならず世界中の患者の皆様の救いとなることを願っております」

　承認されたのは、パーキンソン病の治療に使われる住友ファーマの「アムシェプリ」と、心臓の治療に使われるクオリプスの「リハート」です。

　今回の承認は7年の期限と条件付きで、市販されてから実際に医療現場で効果を検証し、改めて「本承認」を申請することになります。

　2つの製品は今後、企業の申請に基づいて保険適用の手続きが行われ、早ければ夏ごろにも実用化される見込みです。